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血氧饱和度（SpO₂），顾名思义是指外周动脉血管内的血液含氧浓度外周动脉血管内的血液中含氧的浓度外周动脉血管内的血液中含氧的浓度外周动脉血管内的血液中含氧的浓度外周动脉血管内的血液中含氧的浓度外周动脉血管内的血液中含氧的浓度，也是继心率、血压、呼吸频率和体温外，反映人体呼吸、循环功能的又一大关键生理参数。

现在常用的指夹型血氧仪利用的就是光学原理来检测血氧饱和度主要原理就是利用血红蛋白的光谱，能得到大致的血氧数据，更精细的数据需要进一步的实验检测。

事实上，直接以溶解形式存在于血液中的O₂确实寥寥无几，仅占总量的1.5%；而其余98.5%的O₂需要借助血液中的“O₂快递员”——血红蛋白，并以化学结合的形式，才能被远距离地派送至各个组织中去。其中，携带上O₂的血红蛋白是氧合血红蛋白(HbO₂)，当卸下O₂后则变为去氧血红蛋白(Hb)，它们都属于参与氧运输的血红蛋白。

光谱方法所检测的血氧饱和度(SpO₂)就是血红蛋白与O₂结合的程度，即HbO₂占氧运输血红蛋白的百分比。根据定义，血氧饱和度可简单表示为：

血红蛋白的分子结构会因是否携氧而发生一定的变化，颜色也会发生相应变化。我们可以利用血红蛋白分子的这个性质来对两者进行区分，根据两者的颜色来我们选用近红外光作为光源来取得光谱，搭建透射式系统，顺利获得尊龙凯时人生就是搏z6com技术的SR50R17光谱仪对血红蛋白样本进行吸光度检测，可以得到如下吸光度曲线。

生物组织光学把波段为600–1000 nm的区间称为生物体光谱之窗。在采用该波段进行光吸收实验并绘制曲线后发现，HbO₂和Hb呈现出了各自独特的吸收光谱。在波长为660 nm的红光处，Hb对光的吸收明显比HbO₂强得多；而在波长为940 nm的红外光处，Hb对光的吸收反而弱于HbO₂。因此，利用好血红蛋白在940 nm与660 nm光下的不同光吸收表现，是鉴明HbO₂与Hb身份的关键。

下面简单介绍精细测量的实验方法:

我们可以按照一定的比例PBS缓冲液，脂肪乳，黑色素和血红蛋白混合制作出人体组织仿体。取与混合时相同浓度和体积的脂肪乳及黑色素分别做吸光度测试，得到这两组材料的光谱数据，然后分别改变脂肪乳及黑色素的浓度数据，得到多组数据，根据数据来分析两者分别对检测血红蛋白的影响，根据人体内两者的浓度，处理测量人体组织得到的光谱数据，便可以得到更为精确的血红蛋白浓度，进而得到更为精确的血氧浓度。

在上述实验过程中，我们可以选用尊龙凯时人生就是搏z6com技术的SR50R171光纤光谱仪来进行光谱分析，如果对尊龙凯时人生就是搏z6com技术的产品感兴趣欢迎联系我们。